30 000

1. MÄRZ 2021 11:59 UHR

CHERRIE ARCHER

Heute Morgen am 3.1.21 wachte ich mit den Worten 'google 30.000' auf. Was ich tat und die Ergebnisse sind unten.

https://444prophecynews.com/30000-cherrie-archer/

TNPO2 transportin 2 [Homo sapiens (human)] - Gen - NCBI (nih.gov) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/30000

Dies ist die Regierungsdokumentation über die Experimente an der menschlichen DNA/mRNA. Es gibt viele Links zur Forschung durch dieses Dokument.

Wieder wurde ich dazu gebracht, zurück zu gehen und der untenstehende Link ist das, was ich gefunden habe.

Menschliches Genom-Projekt FAQ **

 https://www.genome.gov/human-genome-project/Completion-FAQ

In diesem Link sagt uns die Regierung, dass der Oberste Gerichtshof im Jahr 2003 entschieden hat, dass veränderte DNA nun das Eigentum desjenigen wird, der sie verändert hat.

Bitte beten Sie und bitten Sie um Gottes Führung bei der Durchführung des CV-Spruchs. Diese Experimente laufen schon seit Jahren und die Gesetze wurden vorbereitet, um Ihnen Ihre von Gott gegebenen Rechte zu nehmen.

** Was ist ein Genom?

Ein Genom ist der vollständige Satz an Desoxyribonukleinsäure (DNA) eines Organismus, eine chemische Verbindung, die die genetischen Anweisungen enthält, die für die Entwicklung und Steuerung der Aktivitäten jedes Organismus benötigt werden. DNA-Moleküle bestehen aus zwei verdrehten, gepaarten Strängen. Jeder Strang besteht aus vier chemischen Einheiten, den sogenannten Nukleotidbasen. Die Basen sind Adenin (A), Thymin (T), Guanin (G) und Cytosin (C). Basen auf gegenüberliegenden Strängen paaren sich spezifisch; ein A paart sich immer mit einem T, und ein C immer mit einem G.

Das menschliche Genom enthält etwa 3 Milliarden dieser Basenpaare, die sich in den 23 Chromosomenpaaren im Zellkern aller unserer Zellen befinden. Jedes Chromosom enthält Hunderte bis Tausende von Genen, die die Anweisungen für die Herstellung von Proteinen tragen. Jedes der geschätzten 30.000 Gene im menschlichen Genom stellt durchschnittlich drei Proteine her.

Was ist eine DNA-Sequenzierung?

Sequenzierung bedeutet die Bestimmung der genauen Reihenfolge der Basenpaare in einem DNA-Segment. Die menschlichen Chromosomen haben eine Größe von etwa 50.000.000 bis 300.000.000 Basenpaaren. Da die Basen als Paare vorliegen und die Identität einer der Basen im Paar das andere Mitglied des Paares bestimmt, müssen die Wissenschaftler nicht beide Basen des Paares angeben.

Die primäre Methode, die vom HGP verwendet wurde, um die fertige Version des menschlichen genetischen Codes zu erstellen, war die kartenbasierte, oder BAC-basierte Sequenzierung. BAC ist die Abkürzung für "bakterielles künstliches Chromosom". Die menschliche DNA wird in relativ große, aber noch überschaubare Stücke zerlegt (zwischen 150.000 und 200.000 Basenpaaren). Die Fragmente werden in Bakterien geklont, die die menschliche DNA speichern und replizieren, so dass sie in ausreichend großen Mengen für die Sequenzierung aufbereitet werden kann. Bei sorgfältiger Auswahl, um Überlappungen zu minimieren, benötigt man etwa 20.000 verschiedene BAC-Klone, um die 3 Milliarden Basenpaare des menschlichen Genoms zu enthalten. Eine Sammlung von BAC-Klonen, die das gesamte menschliche Genom enthält, wird als "BAC-Bibliothek" bezeichnet.

Bei der BAC-basierten Methode wird jeder BAC-Klon "gemappt", um zu bestimmen, woher die DNA in den BAC-Klonen im menschlichen Genom stammt. Durch diesen Ansatz wird sichergestellt, dass die Wissenschaftler sowohl die genaue Position der DNA-Buchstaben kennen, die von jedem Klon sequenziert werden, als auch ihre räumliche Beziehung zu sequenzierter menschlicher DNA in anderen BAC-Klonen.

Für die Sequenzierung wird jeder BAC-Klon in noch kleinere Fragmente mit einer Länge von etwa 2.000 Basen geschnitten. Diese Stücke werden "Subklone" genannt. An diesen Subklonen wird eine "Sequenzierreaktion" durchgeführt. Die Produkte der Sequenzierreaktion werden dann in das Sequenziergerät (Sequencer) geladen. Der Sequenzierer erzeugt aus jeder Sequenzierreaktion etwa 500 bis 800 Basenpaare von A, T, C und G, so dass jede Base etwa 10-mal sequenziert wird. Ein Computer fügt diese kurzen Sequenzen dann zu zusammenhängenden Sequenzabschnitten zusammen, die die menschliche DNA im BAC-Klon repräsentieren.

Wessen DNA wurde sequenziert?

Dies wurde absichtlich nicht bekannt gegeben, um die Freiwilligen zu schützen, die DNA-Proben für die Sequenzierung zur Verfügung gestellt haben. Die Sequenz stammt von der DNA mehrerer Freiwilliger. Um sicherzustellen, dass die Identitäten der Freiwilligen nicht aufgedeckt werden können, wurde ein sorgfältiger Prozess entwickelt, um die Freiwilligen zu rekrutieren und die Blutproben, die die Quelle der DNA waren, zu sammeln und zu erhalten.

Die Freiwilligen meldeten sich auf lokale öffentliche Anzeigen in der Nähe der Labore, in denen die DNA-"Bibliotheken" vorbereitet wurden. Die Kandidaten wurden aus einer vielfältigen Bevölkerung rekrutiert. Die Freiwilligen stellten Blutproben zur Verfügung, nachdem sie ausführlich beraten worden waren und dann ihre informierte Zustimmung gegeben hatten. Es spendeten etwa 5- bis 10-mal so viele Probanden Blut, wie letztendlich verwendet wurden, so dass nicht einmal die Probanden wissen, ob ihre Probe verwendet wurde. Alle Etiketten wurden entfernt, bevor die eigentlichen Proben ausgewählt wurden.

Was waren die Ziele?

Die Hauptziele des Humangenomprojekts wurden erstmals 1988 von einem speziellen Komitee der U.S. National Academy of Sciences formuliert und später in einer detaillierten Serie von Fünfjahresplänen verabschiedet, die gemeinsam von den National Institutes of Health und dem Department of Energy verfasst wurden. Die von der National Academy of Sciences festgelegten Hauptziele wurden erreicht, einschließlich der wesentlichen Fertigstellung einer qualitativ hochwertigen Version der menschlichen Sequenz. Weitere Ziele waren die Erstellung von physikalischen und genetischen Karten des menschlichen Genoms, die Mitte der 1990er Jahre erreicht wurden, sowie die Kartierung und Sequenzierung einer Reihe von fünf Modellorganismen, darunter die Maus. Alle diese Ziele wurden innerhalb des Zeit- und Budgetrahmens erreicht, den das NAS-Komitee ursprünglich veranschlagt hatte.

Bemerkenswert ist, dass eine ganze Reihe zusätzlicher Ziele, die 1988 nicht für möglich gehalten wurden, im Laufe der Zeit hinzukamen und erfolgreich erreicht wurden. Beispiele hierfür sind fortgeschrittene Entwürfe der Sequenzen des Maus- und Rattengenoms sowie ein Katalog der variablen Basen im menschlichen Genom.

Was ist ein Entwurf vs. eine fertige Genomsequenz?

Am 26. Juni 2000 gab das International Human Genome Sequencing Consortium bekannt, dass ein Rohentwurf der menschlichen Genomsequenz erstellt wurde. Im April 2003 kündigt das International Human Genome Sequencing Consortium eine im Wesentlichen fertige Version der menschlichen Genomsequenz an. Diese Version, die der Öffentlichkeit zugänglich ist, liefert nahezu alle Informationen, die für die Forschung mit dem gesamten Genom benötigt werden.

Der Unterschied zwischen dem Entwurf und der fertigen Version wird durch die Abdeckung, die Anzahl der Lücken und die Fehlerrate definiert. Die Entwurfssequenz deckte 90 Prozent des Genoms bei einer Fehlerrate von einem in 1.000 Basenpaaren ab, aber es gab mehr als 150.000 Lücken und nur 28 Prozent des Genoms hatten den fertigen Standard erreicht. In der Version vom April 2003 gibt es weniger als 400 Lücken und 99 Prozent des Genoms sind fertig mit einer Fehlerrate von weniger als einem Fehler pro 10.000 Basenpaare. Die Unterschiede zwischen den beiden Versionen sind für Wissenschaftler, die die Sequenz für ihre Forschung nutzen, von Bedeutung.

Wem gehört das menschliche Genom?

Jeder Teil des Genoms, der im Rahmen des Humangenomprojekts sequenziert wurde, wurde sofort öffentlich gemacht, und fast täglich werden neue Informationen über das Genom in frei zugänglichen Datenbanken veröffentlicht oder in wissenschaftlichen Zeitschriften publiziert (die für die Öffentlichkeit frei zugänglich sein können oder auch nicht).

Der Oberste Gerichtshof entschied im Jahr 2013, dass natürlich vorkommende menschliche Gene keine Erfindung sind und daher nicht patentiert werden können. Private Unternehmen können jedoch Patente auf bearbeitete oder synthetische Gene beantragen, die gegenüber ihren natürlichen Versionen so stark verändert wurden, dass sie als neues, patentierbares Produkt gelten.

Wer hat teilgenommen?

Das Humangenomprojekt hätte ohne die starke Beteiligung internationaler Institutionen nicht so schnell und so effektiv abgeschlossen werden können. In den USA haben unter anderem die National Institutes of Health (NIH), die 1988 mit der Gründung des Office for Human Genome Research (Büro für Humangenomforschung), das 1990 zum National Center for Human Genome Research (Nationales Zentrum für Humangenomforschung) und 1997 zum National Human Genome Research Institute (NHGRI) aufgestockt wurde, und das U.S. Department of Energy (DOE), wo die Diskussionen über das HGP bereits 1984 begannen, ihren Beitrag geleistet. Die eigentliche Sequenzierung des Genoms wurde jedoch fast ausschließlich an zahlreichen Universitäten und Forschungszentren in den Vereinigten Staaten, Großbritannien, Frankreich, Deutschland, Japan und China durchgeführt.

Das internationale Konsortium zur Sequenzierung des menschlichen Genoms umfasste:

Das Whitehead Institute/MIT Center for Genome Research, Cambridge, Massachusetts, U.S.A.

Das Wellcome Trust Sanger Institute, The Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridgeshire, U. K.

Washington University School of Medicine Genome Sequencing Center, St. Louis, Mo., U.S.A.

United States DOE Joint Genome Institute, Walnut Creek, Kalifornien, U.S.A.

Baylor College of Medicine Human Genome Sequencing Center, Abteilung für Molekular- und Humangenetik, Houston, Texas, U.S.A.

RIKEN Zentrum für Genomische Wissenschaften, Yokohama, Japan

Genoscope und CNRS UMR-8030, Evry, Frankreich

GTC Sequencing Center, Genome Therapeutics Corporation, Waltham, Massachusetts, USA

Abteilung für Genomanalyse, Institut für Molekulare Biotechnologie, Jena, Deutschland

Beijing Genomics Institute/Human Genome Center, Institut für Genetik, Chinesische Akademie der Wissenschaften, Peking, China

Multimegabase Sequencing Center, Das Institut für Systembiologie, Seattle, Wash.

Stanford Genome Technology Center, Stanford, Kalifornien, U.S.A.

Stanford Human Genome Center und Abteilung für Genetik, Stanford University School of Medicine, Stanford, Kalifornien, U.S.A.

Genomzentrum der Universität von Washington, Seattle, Washington, USA

Abteilung für Molekularbiologie, Keio University School of Medicine, Tokio, Japan

University of Texas Southwestern Medical Center in Dallas, Dallas, Texas, USA.

University of Oklahoma's Advanced Center for Genome Technology, Dept. of Chemistry and Biochemistry, University of Oklahoma, Norman, Okla., USA.

Max-Planck-Institut für molekulare Genetik, Berlin, Deutschland

Cold Spring Harbor Laboratory, Lita Annenberg Hazen Genome Center, Cold Spring Harbor, N.Y., U.S.A.

GBF - Deutsche Forschungsanstalt für Biotechnologie, Braunschweig, Deutschland

Wie viel hat es gekostet?

1990 beschloss der Kongress die Finanzierung des Humangenomprojekts und legte als Zieltermin für die Fertigstellung das Jahr 2005 fest. Obwohl Schätzungen davon ausgingen, dass das Projekt in diesem Zeitraum insgesamt 3 Mrd. $ kosten würde, waren die Kosten am Ende geringer als erwartet, nämlich etwa 2,7 Mrd. $ in FY 1991 Dollar. Außerdem wurde das Projekt mehr als zwei Jahre vor dem Zeitplan fertiggestellt.

Es ist auch wichtig zu bedenken, dass sich das Humangenomprojekt auf wirtschaftlicher Basis wahrscheinlich um ein Vielfaches bezahlt machen wird - wenn man bedenkt, dass die genombasierte Forschung eine wichtige Rolle bei der Gründung von Biotechnologie- und Arzneimittelentwicklungsindustrien spielen wird, ganz zu schweigen von Verbesserungen der menschlichen Gesundheit.

Warum beschäftigt sich das NHGRI mit ethischen Fragen?

Seit dem Beginn des Humangenomprojekts war klar, dass die Erweiterung unseres Wissens über das Genom einen tiefgreifenden Einfluss auf den Einzelnen und die Gesellschaft haben würde. Die Leiter des Humangenomprojekts erkannten, dass es wichtig sein würde, sich mit einem breiten Spektrum ethischer und sozialer Fragen im Zusammenhang mit dem Erwerb und der Nutzung genomischer Informationen zu befassen, um die potenziellen Risiken und Vorteile der Einbeziehung dieses neuen Wissens in die Forschung und klinische Versorgung abzuwägen. Das Ethical, Legal, and Social Implications (ELSI) Programm am NHGRI wurde 1990 gegründet, um die Forschung in diesen Bereichen zu überwachen.

Der Kongress der Vereinigten Staaten schreibt vor, dass nicht weniger als fünf Prozent des jährlichen NHGRI-Budgets für die Untersuchung der ethischen, rechtlichen und sozialen Auswirkungen der Humangenomforschung sowie für die Empfehlung politischer Lösungen und die Anregung öffentlicher Diskussionen verwendet werden. Das ELSI-Programm am NHGRI, das in der biomedizinischen Wissenschaft in Bezug auf Umfang und Prioritätsstufe beispiellos ist, bietet eine effektive Grundlage, um die Auswirkungen der Genomforschung zu bewerten.

Seit seiner Gründung hat das ELSI-Programm am NHGRI mehrere bemerkenswerte Beiträge zum Bereich der Genomforschung geleistet. Dazu gehören wichtige Änderungen in der Art und Weise, wie Forscher und institutionelle Prüfungsausschüsse den Einwilligungsprozess für Genomforschungsstudien handhaben. Ein weiterer Beitrag ist eine wichtige Anleitung für die NIH-Richtlinie zur gemeinsamen Nutzung genomischer Daten, insbesondere die Notwendigkeit, ein Gleichgewicht zwischen offener Wissenschaft und persönlicher Privatsphäre und Autonomie herzustellen. Das ELSI-Programm hat effektiv dazu beigetragen, die Zwiesprache über die Auswirkungen der Genomik zu fördern und die Kultur des Umgangs mit der Genomik in Forschung, Medizin und Gesellschaft zu prägen.

Was ist die Zukunft der medizinischen Wissenschaft?

Die im Wesentlichen vollständige Sequenz des menschlichen Genoms zu haben, ist vergleichbar damit, alle Seiten eines Handbuchs zu haben, das für den Bau des menschlichen Körpers benötigt wird. Die Herausforderung für Forscher und Wissenschaftler besteht nun darin, herauszufinden, wie man den Inhalt all dieser Seiten lesen und dann verstehen kann, wie die Teile zusammenarbeiten und die genetische Grundlage für Gesundheit und die Pathologie menschlicher Krankheiten entdecken kann. In dieser Hinsicht wird die genombasierte Forschung die Medizin letztendlich in die Lage versetzen, hochwirksame Diagnoseinstrumente zu entwickeln, die Gesundheitsbedürfnisse der Menschen auf der Grundlage ihrer individuellen genetischen Ausstattung besser zu verstehen und neue und hochwirksame Behandlungen für Krankheiten zu entwickeln.

Die individualisierte Analyse auf der Basis des Genoms eines jeden Menschen wird zu einer sehr leistungsfähigen Form der Präventivmedizin führen. Wir werden in der Lage sein, auf der Grundlage von DNA-Analysen Risiken für zukünftige Krankheiten zu erkennen. Ärzte, Krankenschwestern, genetische Berater und anderes medizinisches Fachpersonal werden in der Lage sein, mit dem Einzelnen zusammenzuarbeiten, um die Bemühungen auf die Dinge zu konzentrieren, die am ehesten geeignet sind, die Gesundheit eines bestimmten Menschen zu erhalten. Das kann eine Änderung der Ernährung oder des Lebensstils bedeuten, aber auch eine medizinische Überwachung. Aber es wird einen personalisierten Aspekt bei dem geben, was wir tun, um uns gesund zu halten. Wenn wir dann auf molekularer Ebene verstehen, wie Dinge wie Diabetes, Herzkrankheiten oder Schizophrenie entstehen, sollten wir eine ganz neue Generation von Interventionen sehen, von denen viele Medikamente sein werden, die viel effektiver und präziser sind als die heute verfügbaren.

Wie hat sich das auf die Forschung ausgewirkt?

Die biologische Forschung war traditionell ein sehr individualistisches Unternehmen, bei dem die Forscher mehr oder weniger unabhängig voneinander medizinische Untersuchungen durchführten. Die Größe der technologischen Herausforderung und die notwendigen finanziellen Investitionen veranlassten das Humangenomprojekt dazu, interdisziplinäre Teams zusammenzustellen, die sowohl Technik und Informatik als auch Biologie umfassen, Verfahren zu automatisieren, wo immer es möglich war, und die Forschung in großen Zentren zu konzentrieren, um Skaleneffekte zu maximieren.

Infolgedessen ist die Forschung in anderen genombezogenen Projekten (z. B. das internationale HapMap-Projekt zur Untersuchung der genetischen Variation beim Menschen und das ENCODE-Projekt (Encyclopedia of DNA Elements)) jetzt durch groß angelegte, kooperative Bemühungen gekennzeichnet, an denen viele Institutionen, oft aus vielen verschiedenen Nationen, gemeinsam arbeiten. Die Ära der teamorientierten Forschung in der Biologie ist angebrochen.

Neben der Einführung groß angelegter Ansätze in der Biologie hat das Humangenomprojekt alle Arten von neuen Werkzeugen und Technologien hervorgebracht, die von einzelnen Wissenschaftlern genutzt werden können, um Forschung in kleinerem Maßstab auf viel effektivere Weise durchzuführen.