Alle Impfstoffe werden ab dem 20.10.2021 nicht mehr
gerechtfertigt: Informationen überprüft. Die Europäische Union hat 5 Therapien
zugelassen (https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/fr/ip_21_3299
), die in allen Krankenhäusern der Mitgliedstaaten zur Behandlung von Covid
verfügbar sein werden. Diese Therapien sind per Dekret des Europäischen Rates
(Europäisches Parlament) genehmigt und werden ab dem 1/10 in Betrieb sein,
daher werden sie nach und nach um den 20/10 verteilt. Die Impfstoffe wurden auf
„vorläufiger Versuchsbasis“ zugelassen. Da jedoch per Dekret eine
Verschreibungspflicht für diese 5 neuen Medikamente besteht, wird die
Verwendung des Impfstoffs eingestellt. Daher verstehen wir, warum alle Staaten
sagten "zwischen September ist es notwendig, dass ...". Sie wussten
schon alles. Sie müssen Geduld haben. Akzeptieren Sie keine Erpressung. Sei
geduldig. Jetzt, da Ivermectin wieder zugelassen ist, besteht keine
Notwendigkeit für einen Impfstoff. Hervorragende Nachrichten. Das Institut
Pasteur erkennt die Wirksamkeit von Ivermectin an. Eine einzige Einnahme könnte
bei manchen Menschen das gesamte genetische Material von SARS covid-19
auslöschen. Gut lesen und teilen.
Gute Nachrichten:
Ivermectin ist inzwischen von Forschern des Pasteur-Instituts in Frankreich als
wirksames Medikament, in der Prophylaxe und zur Behandlung von Covid-19
wissenschaftlich anerkannt. Die Ergebnisse ihrer Studien wurden am 12. Juli
2021 in der Zeitschrift EMBO Molecular Medicine veröffentlicht. Eine Analyse
der Ergebnisse anderer im American Journal of Therapeutics veröffentlichter
Forschungsergebnisse fordert nachdrücklich, die Richtlinien der
Gesundheitsbehörden außer Kraft zu setzen und Ivermectin als
Behandlungsstandard aufzunehmen. Macrons Regierung wusste davon ...
Bleiben Sie gesund
und zögern Sie nicht, Menschen zuzujubeln, die sich nicht impfen lassen möchten
https://www.lettre-docteur-rueff.fr/dr-rueff-biographie/
https://www.lettre-docteur-rueff.fr/dr-rueff-biographie/
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https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/fr/ip_21_3299
Pressemitteilung 29. Juni
2021 Brüssel
Behandlungsstrategie für COVID-19: Kommission identifiziert fünf
vielversprechende Behandlungskandidaten
Die EU-Strategie für COVID-19-Behandlungen zeigt nun ein
erstes Ergebnis: Es wurde ein erstes Portfolio von fünf Behandlungen angekündigt,
die bald für die Behandlung von Patienten in der gesamten EU zur Verfügung
stehen könnten. Bei vier dieser Behandlungen handelt es sich um monoklonale
Antikörper, die von der Europäischen Arzneimittelagentur laufend geprüft
werden. Das fünfte ist ein Immunsuppressivum mit einer Zulassung, die auf die
Behandlung von Patienten mit COVID-19 ausgeweitet werden könnte.
Stella Kyriakides, Kommissarin für Gesundheit und
Lebensmittelsicherheit, sagte: "Heute machen wir den ersten Schritt zur
Schaffung eines breiten Portfolios von Behandlungsmöglichkeiten für COVID-19.
Obwohl die Impfung immer schneller voranschreitet, wird das Virus nicht
verschwinden, und die Patienten benötigen sichere und wirksame Behandlungen, um
den Druck von COVID-19 zu verringern. Unser Ziel ist klar: Wir wollen weitere
bahnbrechende Kandidaten in der Entwicklung identifizieren und bis Ende des
Jahres mindestens drei neue Therapien zulassen. Dies ist die Europäische
Gesundheitsunion.
Die fünf Produkte befinden sich in einem fortgeschrittenen
Entwicklungsstadium und haben gute Chancen, zu den drei neuen Behandlungen für
COVID-19 zu gehören, die bis Oktober 2021 - dem in der Strategie festgelegten
Ziel - zugelassen werden, sofern die endgültigen Daten ihre Sicherheit,
Qualität und Wirksamkeit belegen. Es handelt sich um die folgenden Produkte:
eine neue COVID-19-Indikation für bestehende Arzneimittel:
Das Immunsuppressivum Baricitinib von Eli Lilly (ein
Medikament, das die Aktivität des Immunsystems reduziert): Ein Antrag auf
Erweiterung der Zulassung um die Indikation COVID-19 wird derzeit geprüft;
Neu entwickelte monoklonale Antikörper, die kontinuierlich
bewertet werden - ein Regulierungsinstrument zur Beschleunigung der Bewertung
eines vielversprechenden Arzneimittels bei einem Notfall im Bereich der
öffentlichen Gesundheit:
Eli Lilly's Kombination von Bamlanivimab und Etesevimab:
kontinuierliche Bewertung;
die Kombination von Casirivimab und Imdevimab von Regeneron
Pharmaceuticals, Inc. und F. Hoffman-La Roche, Ltd: laufende Bewertung;
Regdanvimab von Celltrion: laufende Bewertung;
Sotrovimab von GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology, Inc:
laufende Bewertung.
Nächste Schritte
Die Kommission wird bis Oktober ein Portfolio von mindestens
zehn potenziellen Behandlungen für COVID-19 entwickeln, das auf der Arbeit des
kürzlich eingerichteten COVID-19-Sachverständigengremiums aufbaut. Das
Auswahlverfahren wird objektiv und wissenschaftlich fundiert sein, wobei die
Auswahlkriterien mit den Mitgliedstaaten abgestimmt werden. Da für verschiedene
Patientengruppen und verschiedene Stadien und Schweregrade der Krankheit
unterschiedliche Arten von Produkten benötigt werden, wird die
Sachverständigengruppe Produktkategorien festlegen und die vielversprechendsten
Behandlungskandidaten für jede Kategorie auf der Grundlage wissenschaftlicher
Kriterien auswählen.
Das Portfolio wird dazu beitragen, dass bis Oktober
mindestens drei neue Therapien und möglicherweise zwei weitere bis Ende des
Jahres zugelassen werden. Die Europäische Arzneimittelagentur wird bis Ende
2021 weitere fortlaufende Bewertungen vielversprechender Behandlungen auf der
Grundlage von Forschungs- und Entwicklungsergebnissen vornehmen.
Die Kommission hat vor kurzem eine gemeinsame
Beschaffungsvereinbarung für den Erwerb von monoklonalen Antikörpern
(Casirivimab und Imdevimab) geschlossen und könnte bis Ende des Jahres weitere
Verfahren einleiten.
Am 12. und 13. Juli findet die erste Industrieveranstaltung
für die Behandlungen statt, um sicherzustellen, dass die Behandlungen nach
ihrer Zulassung so schnell wie möglich in ausreichender Menge produziert
werden.
Hintergrund
Die EU-Strategie für COVID-19-Therapien zielt darauf ab, ein
breites Portfolio von COVID-19-Therapien aufzubauen, mit dem Ziel, bis Oktober
2021 drei neue Therapien und möglicherweise zwei weitere bis Ende des Jahres zu
entwickeln. Es umfasst den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln, von der
Forschung, Entwicklung, Auswahl vielversprechender Kandidaten, raschen
Zulassung, Herstellung und Bereitstellung bis hin zur Endanwendung.
Die Strategie ist Teil der Stärkung einer Europäischen
Gesundheitsunion, die auf einem koordinierten EU-Ansatz zum besseren Schutz der
Gesundheit unserer Bürger beruht, mit dem Ziel, die EU und ihre Mitgliedstaaten
in die Lage zu versetzen, künftigen Pandemien besser vorzubeugen und auf sie zu
reagieren und die Widerstandsfähigkeit der europäischen Gesundheitssysteme zu
verbessern.
Die Strategie, die sich auf die Behandlung von
COVID-19-Patienten konzentriert, baut auf der erfolgreichen Impfstoffstrategie
der EU auf, in deren Rahmen sichere und wirksame Impfstoffe gegen COVID-19 für
den Einsatz in der EU zugelassen wurden, um die Übertragung der Krankheit zu
verhindern und die Zahl der Krankenhausaufenthalte und Todesfälle durch die Krankheit
zu verringern.
Für weitere Informationen
Fragen und Antworten: Behandlungsstrategie für COVID-19 -
Liste der 5 möglichen Behandlungen
Die Reaktion der Europäischen Kommission auf das
Coronavirus: Behandlungen
EU-Behandlungsstrategie
Europäische Arzneimittel-Agentur - Behandlungen für COVID-19
PDF Download unter:
https://ec.europa.eu/commission/presscorner/api/files/document/print/fr/ip_21_3299/IP_21_3299_FR.pdf
