An ALLE verteilen, die nicht geimpft werden wollen

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Alle Impfstoffe werden ab dem 20.10.2021 nicht mehr gerechtfertigt: Informationen überprüft. Die Europäische Union hat 5 Therapien zugelassen (https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/fr/ip_21_3299 ), die in allen Krankenhäusern der Mitgliedstaaten zur Behandlung von Covid verfügbar sein werden. Diese Therapien sind per Dekret des Europäischen Rates (Europäisches Parlament) genehmigt und werden ab dem 1/10 in Betrieb sein, daher werden sie nach und nach um den 20/10 verteilt. Die Impfstoffe wurden auf „vorläufiger Versuchsbasis“ zugelassen. Da jedoch per Dekret eine Verschreibungspflicht für diese 5 neuen Medikamente besteht, wird die Verwendung des Impfstoffs eingestellt. Daher verstehen wir, warum alle Staaten sagten "zwischen September ist es notwendig, dass ...". Sie wussten schon alles. Sie müssen Geduld haben. Akzeptieren Sie keine Erpressung. Sei geduldig. Jetzt, da Ivermectin wieder zugelassen ist, besteht keine Notwendigkeit für einen Impfstoff. Hervorragende Nachrichten. Das Institut Pasteur erkennt die Wirksamkeit von Ivermectin an. Eine einzige Einnahme könnte bei manchen Menschen das gesamte genetische Material von SARS covid-19 auslöschen. Gut lesen und teilen.

 Gute Nachrichten: Ivermectin ist inzwischen von Forschern des Pasteur-Instituts in Frankreich als wirksames Medikament, in der Prophylaxe und zur Behandlung von Covid-19 wissenschaftlich anerkannt. Die Ergebnisse ihrer Studien wurden am 12. Juli 2021 in der Zeitschrift EMBO Molecular Medicine veröffentlicht. Eine Analyse der Ergebnisse anderer im American Journal of Therapeutics veröffentlichter Forschungsergebnisse fordert nachdrücklich, die Richtlinien der Gesundheitsbehörden außer Kraft zu setzen und Ivermectin als Behandlungsstandard aufzunehmen. Macrons Regierung wusste davon ...

 Bleiben Sie gesund und zögern Sie nicht, Menschen zuzujubeln, die sich nicht impfen lassen möchten

 https://www.lettre-docteur-rueff.fr/dr-rueff-biographie/

 https://www.lettre-docteur-rueff.fr/dr-rueff-biographie/

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https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/fr/ip_21_3299

Pressemitteilung  29. Juni 2021  Brüssel

Behandlungsstrategie für COVID-19: Kommission identifiziert fünf vielversprechende Behandlungskandidaten

Die EU-Strategie für COVID-19-Behandlungen zeigt nun ein erstes Ergebnis: Es wurde ein erstes Portfolio von fünf Behandlungen angekündigt, die bald für die Behandlung von Patienten in der gesamten EU zur Verfügung stehen könnten. Bei vier dieser Behandlungen handelt es sich um monoklonale Antikörper, die von der Europäischen Arzneimittelagentur laufend geprüft werden. Das fünfte ist ein Immunsuppressivum mit einer Zulassung, die auf die Behandlung von Patienten mit COVID-19 ausgeweitet werden könnte.

Stella Kyriakides, Kommissarin für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit, sagte: "Heute machen wir den ersten Schritt zur Schaffung eines breiten Portfolios von Behandlungsmöglichkeiten für COVID-19. Obwohl die Impfung immer schneller voranschreitet, wird das Virus nicht verschwinden, und die Patienten benötigen sichere und wirksame Behandlungen, um den Druck von COVID-19 zu verringern. Unser Ziel ist klar: Wir wollen weitere bahnbrechende Kandidaten in der Entwicklung identifizieren und bis Ende des Jahres mindestens drei neue Therapien zulassen. Dies ist die Europäische Gesundheitsunion.

Die fünf Produkte befinden sich in einem fortgeschrittenen Entwicklungsstadium und haben gute Chancen, zu den drei neuen Behandlungen für COVID-19 zu gehören, die bis Oktober 2021 - dem in der Strategie festgelegten Ziel - zugelassen werden, sofern die endgültigen Daten ihre Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit belegen. Es handelt sich um die folgenden Produkte:

eine neue COVID-19-Indikation für bestehende Arzneimittel:

Das Immunsuppressivum Baricitinib von Eli Lilly (ein Medikament, das die Aktivität des Immunsystems reduziert): Ein Antrag auf Erweiterung der Zulassung um die Indikation COVID-19 wird derzeit geprüft;

Neu entwickelte monoklonale Antikörper, die kontinuierlich bewertet werden - ein Regulierungsinstrument zur Beschleunigung der Bewertung eines vielversprechenden Arzneimittels bei einem Notfall im Bereich der öffentlichen Gesundheit:

Eli Lilly's Kombination von Bamlanivimab und Etesevimab: kontinuierliche Bewertung;

die Kombination von Casirivimab und Imdevimab von Regeneron Pharmaceuticals, Inc. und F. Hoffman-La Roche, Ltd: laufende Bewertung;

Regdanvimab von Celltrion: laufende Bewertung;

Sotrovimab von GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology, Inc: laufende Bewertung.

Nächste Schritte

Die Kommission wird bis Oktober ein Portfolio von mindestens zehn potenziellen Behandlungen für COVID-19 entwickeln, das auf der Arbeit des kürzlich eingerichteten COVID-19-Sachverständigengremiums aufbaut. Das Auswahlverfahren wird objektiv und wissenschaftlich fundiert sein, wobei die Auswahlkriterien mit den Mitgliedstaaten abgestimmt werden. Da für verschiedene Patientengruppen und verschiedene Stadien und Schweregrade der Krankheit unterschiedliche Arten von Produkten benötigt werden, wird die Sachverständigengruppe Produktkategorien festlegen und die vielversprechendsten Behandlungskandidaten für jede Kategorie auf der Grundlage wissenschaftlicher Kriterien auswählen.

Das Portfolio wird dazu beitragen, dass bis Oktober mindestens drei neue Therapien und möglicherweise zwei weitere bis Ende des Jahres zugelassen werden. Die Europäische Arzneimittelagentur wird bis Ende 2021 weitere fortlaufende Bewertungen vielversprechender Behandlungen auf der Grundlage von Forschungs- und Entwicklungsergebnissen vornehmen.

Die Kommission hat vor kurzem eine gemeinsame Beschaffungsvereinbarung für den Erwerb von monoklonalen Antikörpern (Casirivimab und Imdevimab) geschlossen und könnte bis Ende des Jahres weitere Verfahren einleiten.

Am 12. und 13. Juli findet die erste Industrieveranstaltung für die Behandlungen statt, um sicherzustellen, dass die Behandlungen nach ihrer Zulassung so schnell wie möglich in ausreichender Menge produziert werden.

Hintergrund

Die EU-Strategie für COVID-19-Therapien zielt darauf ab, ein breites Portfolio von COVID-19-Therapien aufzubauen, mit dem Ziel, bis Oktober 2021 drei neue Therapien und möglicherweise zwei weitere bis Ende des Jahres zu entwickeln. Es umfasst den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln, von der Forschung, Entwicklung, Auswahl vielversprechender Kandidaten, raschen Zulassung, Herstellung und Bereitstellung bis hin zur Endanwendung.

Die Strategie ist Teil der Stärkung einer Europäischen Gesundheitsunion, die auf einem koordinierten EU-Ansatz zum besseren Schutz der Gesundheit unserer Bürger beruht, mit dem Ziel, die EU und ihre Mitgliedstaaten in die Lage zu versetzen, künftigen Pandemien besser vorzubeugen und auf sie zu reagieren und die Widerstandsfähigkeit der europäischen Gesundheitssysteme zu verbessern.

Die Strategie, die sich auf die Behandlung von COVID-19-Patienten konzentriert, baut auf der erfolgreichen Impfstoffstrategie der EU auf, in deren Rahmen sichere und wirksame Impfstoffe gegen COVID-19 für den Einsatz in der EU zugelassen wurden, um die Übertragung der Krankheit zu verhindern und die Zahl der Krankenhausaufenthalte und Todesfälle durch die Krankheit zu verringern.

Für weitere Informationen

Fragen und Antworten: Behandlungsstrategie für COVID-19 - Liste der 5 möglichen Behandlungen

Die Reaktion der Europäischen Kommission auf das Coronavirus: Behandlungen

EU-Behandlungsstrategie

Europäische Arzneimittel-Agentur - Behandlungen für COVID-19

PDF Download unter: 

https://ec.europa.eu/commission/presscorner/api/files/document/print/fr/ip_21_3299/IP_21_3299_FR.pdf

 

 

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