Anna Maria Hosta

7 Der Gottlose verlasse seinen Weg und der Ungerechte seine Gedanken und kehre um zum Herrn, so wird er sich seiner erbarmen, und zu unserem Gott, denn er wird reichlich verzeihen.

8 Denn meine Gedanken sind nicht eure Gedanken, und eure Wege sind nicht meine Wege, spricht der Herr.

9 Denn wie der Himmel höher ist als die Erde, so sind auch meine Wege höher als eure Wege und meine Gedanken als eure Gedanken.

10 Denn gleichwie der Regen vom Himmel fällt und der Schnee vom Himmel und kehrt nicht wieder dahin zurück, sondern tränkt die Erde und läßt sie aufgehen und knospen, daß sie dem Sämann Samen und dem Esser Brot gebe:

11 Also wird mein Wort sein, das aus meinem Munde geht; es wird nicht leer zu mir zurückkehren, sondern es wird vollbringen, was mir gefällt, und es wird gelingen, wozu ich es gesandt habe.

Australien

(VISION VOM 5. MÄRZ 2021, 7:00 UHR)

Ich wachte um 5:00 Uhr morgens auf und konnte nicht wieder einschlafen.

Um 7:0 Uhr, in der Mitte zwischen den beiden Zuständen des Wachseins und des Kampfes um den Schlaf, sah ich einen Halbkreis in der nordwestlichen Region von Australien. Der Halbkreis ist wie eine hellrote Sichel, die zur Hälfte auf dem Ozean und zur Hälfte auf dem Land liegt. Er befindet sich am gegenüberliegenden Ende, im Norden, der Hauptstadt Perth.

Der Herr hat mir ein Mega-Erdbeben in der gleichen Region gezeigt, das hier Anfang letzten Jahres gepostet wurde. Dies ist eine Bestätigung für die erste Vision, und noch wichtiger, eine Warnung für die Nähe der Zeit. Das Beben liegt in der Region der bekannten Darling-Verwerfungslinie. "West Cost Australia-Mega Earthquake, MCKANA JULY 6, 2020" https://444prophecynews.com/west-cost-australia-mega-earthquake-mckana/

Warnung an Kalifornien!

Kurz nach der ersten Vision um 7:00 Uhr morgens wird mir zu verstehen gegeben, dass der Tag für Kalifornien nahe ist, sehr nahe, an dem das große Beben kommen wird.

Inzwischen wissen alle, was auf Kalifornien zukommt. Dieser Tag ist sehr nahe. Lasst die Warnung ergehen.

DRINGENDE WARNUNG: Eine Explosion & ein Erdbeben...eine GROSSE VERÄNDERUNG!

MÄRZ, 5, 2021 4:20 PM

ELIZABETH MARIE

LATTERRAIN333.WIXSITE.COM/LIFELINE/

Botschaft gegeben am 17. Februar 2021 während des Gebets. Der HERR gibt mir keine Daten, daher weiß ich nicht, wann dies geschehen wird!

BOTSCHAFT:

"Großes Leid wird über das Land kommen. Es wird über die Ungerechten und die Gerechten gleichermaßen fallen. Der einzige Unterschied wird sein, dass ich für MEINE EIGENEN da bin, um sie in ihrer Zeit der Not zu trösten, ihnen zu helfen....und sie zu leiten!

Es wird ein Ereignis kommen, das katastrophal sein wird. Es wird die ganze Erde SCHÜTZEN und ROCKEN. Es ist ein Erdbeben, das nach einem B L A S T kommt. Es wird viele Dinge in Bewegung setzen. Die Explosion wird nachhallen und der Auslöser sein, der die bereits instabilen tektonischen Platten lockern wird!

Es wird eine GROSSE VERSCHIEBUNG mit dieser GROSSEN ERSCHÜTTERUNG geben!

Auf die eine oder andere Weise wird es die GANZE WELT betreffen! ICH WARNE MEIN VOLK, damit sie nicht unvorbereitet getroffen werden. Sie werden wissen, welche Zeit es ist! Es wird die ZEIT DES ENDES einläuten, in der sich alle Prophezeiungen bewahrheiten werden.

Es wird viele aus ihrem SCHLAFENDEN STUPOR aufwecken, der über sie gefallen ist! Für einige wird es zu spät sein, um Buße zu tun. Für andere wird es eine ZWEITE CHANCE geben, um umzukehren und mit ihrem Schöpfer ins Reine zu kommen!

Die 3 TAGE DER DUNKELHEIT werden kommen. Eine Zeit der Läuterung der Seele für viele....und für andere eine Zeit des extremen Schreckens, wenn sie der Wahrheit über ihre Seelen gegenüberstehen.

Dann werde ICH kommen und MEINE EIGENEN vor dem SCHRECKEN retten, das dann über alles verbliebene Fleisch ausgegossen wird. Schaut auf MICH, um in den WOLKEN zu kommen, während ICH Euch zu MIR bringe!

Genau wie in den TAGEN NOAHs....genau wie in den TAGEN LOTs, so werden diese Tage sein! Bestrafung für die Bösen.....Gnade für die, die an MICH glauben!

BEREITET eure Herzen vor MIR!

Demütigt euch und R E P E N T!

Kehret viele zu MIR zurück!

SCHREI, und ICH werde hören!

VERGESSEN SIE MICH NICHT während dieser kommenden Ereignisse!

HÄLT SICH AN jedes Wort, das in MEINEN SCHRIFTEN steht!

Findet KOMFORT in MEINEM HEILIGEN GEIST

ICH BIN immer mit Euch,

EUER BRÄUTIGAM & RETTER,

JESUS"

Dann fragte ich den HERRN nach dem "BLAST", und ich hörte:

"ES wird nicht durch MEINE HAND geschehen, aber ICH werde es zulassen"

Dann hörte ich:

"Grievous Message"

"Grievous:"

Kummer, Schmerz oder Qualen verursachend.

Ernst oder schlimm; schwerwiegend.

Kummer oder Leid verursachend; betrübend; schwer zu ertragen; bedrückend.

ISAIAH 13

ISAIAH 26

https://444prophecynews.com/grievous-warning-a-blast-earthquake-a-great-shift-elizabeth-marie/

WARNUNG: Unruhen, Chaos, Stromausfall - Ablaufvarianten (jetzt)

Quelle:

Unruhen, Chaos, Stromausfall – Ablaufvarianten von Alexander Laurent

https://www.youtube.com/watch?v=SQFMA6o_5Ic

Fühlt euch frei, dieses Video von Alexander Laurent - Unruhen, Chaos & Stromausfall ... an alle eure Kontakte zu verbreiten .... ihr wißt ja .... wenn die Pläne der Schurgenregierungen Kabale bekannt werden und offen einsehbar sind´.... dann ändern sie womöglich ihre Strategie .... auch Gebet kann helfen, die Katastrophen zumindest abzuschwächen und evtl. sogar ganz zu verhindern. Danke für eure Mithilfe.

Quelle:

Impf Warnung

März 02, 2021

FEBRUAR 26, 2021 4:02 PM

NADIA ISAAC

Lassen Sie mich zuerst dem Vater danken, dass er die Pläne des Feindes aufgedeckt hat, und ich gebe Gott all die Ehre und den Lobpreis und den Dank für diese Offenbarungen und für die Wahrheit, die er mir in den letzten Tagen offenbart hat. Ich hatte so viel geistige Kriegsführung, nur um diese Warnung zu veröffentlichen und wurde vom Feind bei zahlreichen Gelegenheiten angegriffen, um diese Botschaft zu verhindern.

Ich hatte einen kurzen Blitztraum am 21. Februar 2021……

https://annamariahosta.blogspot.com/2021/03/impf-warnung.html

Anmerkung hierzu: Es wurde schon mehrmals darauf hingewiesen, daß Nasentests und Covid 19 Impfung eine DNA-Veränderung modifizieren. Mein Verdacht, daß das etwas Gigantisches ist, bestätigt sich immer mehr.

Ich vermute, daß mit der ersten Impfung eine Zellschicht zerstört wird, wie der Vater mir sagte –

vgl. ….. RNA Impfung https://annamariahosta.blogspot.com/2021/02/rna-impfung.html

und zwar am Chromosom 21 … der göttliche Funke, die Seele, also das, was uns zu Kindern Gottes macht …. und das durch die zweite Impfung die Umwandlung vorgenommen wird, indem die DNA Satans an diese Stelle implementiert wird … und dann gehört diese DNA (dieses Wesen) dem Satan. Diese Umwandlung kann nicht mehr rückgängig gemacht werden.

Zitat: https://www.genome.gov/human-genome-project/Completion-FAQ

In diesem Link sagt uns die Regierung, dass der Oberste Gerichtshof im Jahr 2003 entschieden hat, dass veränderte DNA nun das Eigentum desjenigen wird, der sie verändert hat.

Quelle: (englisch)

30 000

März 02, 2021

1. MÄRZ 2021 11:59 UHR

CHERRIE ARCHER

Heute Morgen am 1.3.21 wachte ich mit den Worten 'google 30.000' auf. Was ich tat und die Ergebnisse sind unten.

https://444prophecynews.com/30000-cherrie-archer/

TNPO2 transportin 2 [Homo sapiens (human)] - Gen - NCBI (nih.gov) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/30000

Dies ist die Regierungsdokumentation über die Experimente an der menschlichen DNA/mRNA. Es gibt viele Links zur Forschung durch dieses Dokument…….. https://annamariahosta.blogspot.com/2021/03/30-000.html (in deutsch)

30 000

1. MÄRZ 2021 11:59 UHR

CHERRIE ARCHER

Heute Morgen am 3.1.21 wachte ich mit den Worten 'google 30.000' auf. Was ich tat und die Ergebnisse sind unten.

https://444prophecynews.com/30000-cherrie-archer/

TNPO2 transportin 2 [Homo sapiens (human)] - Gen - NCBI (nih.gov) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/30000

Dies ist die Regierungsdokumentation über die Experimente an der menschlichen DNA/mRNA. Es gibt viele Links zur Forschung durch dieses Dokument.

Wieder wurde ich dazu gebracht, zurück zu gehen und der untenstehende Link ist das, was ich gefunden habe.

Menschliches Genom-Projekt FAQ **

https://www.genome.gov/human-genome-project/Completion-FAQ

In diesem Link sagt uns die Regierung, dass der Oberste Gerichtshof im Jahr 2003 entschieden hat, dass veränderte DNA nun das Eigentum desjenigen wird, der sie verändert hat.

Bitte beten Sie und bitten Sie um Gottes Führung bei der Durchführung des CV-Spruchs. Diese Experimente laufen schon seit Jahren und die Gesetze wurden vorbereitet, um Ihnen Ihre von Gott gegebenen Rechte zu nehmen.

** Was ist ein Genom?

Ein Genom ist der vollständige Satz an Desoxyribonukleinsäure (DNA) eines Organismus, eine chemische Verbindung, die die genetischen Anweisungen enthält, die für die Entwicklung und Steuerung der Aktivitäten jedes Organismus benötigt werden. DNA-Moleküle bestehen aus zwei verdrehten, gepaarten Strängen. Jeder Strang besteht aus vier chemischen Einheiten, den sogenannten Nukleotidbasen. Die Basen sind Adenin (A), Thymin (T), Guanin (G) und Cytosin (C). Basen auf gegenüberliegenden Strängen paaren sich spezifisch; ein A paart sich immer mit einem T, und ein C immer mit einem G.

Das menschliche Genom enthält etwa 3 Milliarden dieser Basenpaare, die sich in den 23 Chromosomenpaaren im Zellkern aller unserer Zellen befinden. Jedes Chromosom enthält Hunderte bis Tausende von Genen, die die Anweisungen für die Herstellung von Proteinen tragen. Jedes der geschätzten 30.000 Gene im menschlichen Genom stellt durchschnittlich drei Proteine her.

Was ist eine DNA-Sequenzierung?

Sequenzierung bedeutet die Bestimmung der genauen Reihenfolge der Basenpaare in einem DNA-Segment. Die menschlichen Chromosomen haben eine Größe von etwa 50.000.000 bis 300.000.000 Basenpaaren. Da die Basen als Paare vorliegen und die Identität einer der Basen im Paar das andere Mitglied des Paares bestimmt, müssen die Wissenschaftler nicht beide Basen des Paares angeben.

Die primäre Methode, die vom HGP verwendet wurde, um die fertige Version des menschlichen genetischen Codes zu erstellen, war die kartenbasierte, oder BAC-basierte Sequenzierung. BAC ist die Abkürzung für "bakterielles künstliches Chromosom". Die menschliche DNA wird in relativ große, aber noch überschaubare Stücke zerlegt (zwischen 150.000 und 200.000 Basenpaaren). Die Fragmente werden in Bakterien geklont, die die menschliche DNA speichern und replizieren, so dass sie in ausreichend großen Mengen für die Sequenzierung aufbereitet werden kann. Bei sorgfältiger Auswahl, um Überlappungen zu minimieren, benötigt man etwa 20.000 verschiedene BAC-Klone, um die 3 Milliarden Basenpaare des menschlichen Genoms zu enthalten. Eine Sammlung von BAC-Klonen, die das gesamte menschliche Genom enthält, wird als "BAC-Bibliothek" bezeichnet.

Bei der BAC-basierten Methode wird jeder BAC-Klon "gemappt", um zu bestimmen, woher die DNA in den BAC-Klonen im menschlichen Genom stammt. Durch diesen Ansatz wird sichergestellt, dass die Wissenschaftler sowohl die genaue Position der DNA-Buchstaben kennen, die von jedem Klon sequenziert werden, als auch ihre räumliche Beziehung zu sequenzierter menschlicher DNA in anderen BAC-Klonen.

Für die Sequenzierung wird jeder BAC-Klon in noch kleinere Fragmente mit einer Länge von etwa 2.000 Basen geschnitten. Diese Stücke werden "Subklone" genannt. An diesen Subklonen wird eine "Sequenzierreaktion" durchgeführt. Die Produkte der Sequenzierreaktion werden dann in das Sequenziergerät (Sequencer) geladen. Der Sequenzierer erzeugt aus jeder Sequenzierreaktion etwa 500 bis 800 Basenpaare von A, T, C und G, so dass jede Base etwa 10-mal sequenziert wird. Ein Computer fügt diese kurzen Sequenzen dann zu zusammenhängenden Sequenzabschnitten zusammen, die die menschliche DNA im BAC-Klon repräsentieren.

Wessen DNA wurde sequenziert?

Dies wurde absichtlich nicht bekannt gegeben, um die Freiwilligen zu schützen, die DNA-Proben für die Sequenzierung zur Verfügung gestellt haben. Die Sequenz stammt von der DNA mehrerer Freiwilliger. Um sicherzustellen, dass die Identitäten der Freiwilligen nicht aufgedeckt werden können, wurde ein sorgfältiger Prozess entwickelt, um die Freiwilligen zu rekrutieren und die Blutproben, die die Quelle der DNA waren, zu sammeln und zu erhalten.

Die Freiwilligen meldeten sich auf lokale öffentliche Anzeigen in der Nähe der Labore, in denen die DNA-"Bibliotheken" vorbereitet wurden. Die Kandidaten wurden aus einer vielfältigen Bevölkerung rekrutiert. Die Freiwilligen stellten Blutproben zur Verfügung, nachdem sie ausführlich beraten worden waren und dann ihre informierte Zustimmung gegeben hatten. Es spendeten etwa 5- bis 10-mal so viele Probanden Blut, wie letztendlich verwendet wurden, so dass nicht einmal die Probanden wissen, ob ihre Probe verwendet wurde. Alle Etiketten wurden entfernt, bevor die eigentlichen Proben ausgewählt wurden.

Was waren die Ziele?

Die Hauptziele des Humangenomprojekts wurden erstmals 1988 von einem speziellen Komitee der U.S. National Academy of Sciences formuliert und später in einer detaillierten Serie von Fünfjahresplänen verabschiedet, die gemeinsam von den National Institutes of Health und dem Department of Energy verfasst wurden. Die von der National Academy of Sciences festgelegten Hauptziele wurden erreicht, einschließlich der wesentlichen Fertigstellung einer qualitativ hochwertigen Version der menschlichen Sequenz. Weitere Ziele waren die Erstellung von physikalischen und genetischen Karten des menschlichen Genoms, die Mitte der 1990er Jahre erreicht wurden, sowie die Kartierung und Sequenzierung einer Reihe von fünf Modellorganismen, darunter die Maus. Alle diese Ziele wurden innerhalb des Zeit- und Budgetrahmens erreicht, den das NAS-Komitee ursprünglich veranschlagt hatte.

Bemerkenswert ist, dass eine ganze Reihe zusätzlicher Ziele, die 1988 nicht für möglich gehalten wurden, im Laufe der Zeit hinzukamen und erfolgreich erreicht wurden. Beispiele hierfür sind fortgeschrittene Entwürfe der Sequenzen des Maus- und Rattengenoms sowie ein Katalog der variablen Basen im menschlichen Genom.

Was ist ein Entwurf vs. eine fertige Genomsequenz?

Am 26. Juni 2000 gab das International Human Genome Sequencing Consortium bekannt, dass ein Rohentwurf der menschlichen Genomsequenz erstellt wurde. Im April 2003 kündigt das International Human Genome Sequencing Consortium eine im Wesentlichen fertige Version der menschlichen Genomsequenz an. Diese Version, die der Öffentlichkeit zugänglich ist, liefert nahezu alle Informationen, die für die Forschung mit dem gesamten Genom benötigt werden.

Der Unterschied zwischen dem Entwurf und der fertigen Version wird durch die Abdeckung, die Anzahl der Lücken und die Fehlerrate definiert. Die Entwurfssequenz deckte 90 Prozent des Genoms bei einer Fehlerrate von einem in 1.000 Basenpaaren ab, aber es gab mehr als 150.000 Lücken und nur 28 Prozent des Genoms hatten den fertigen Standard erreicht. In der Version vom April 2003 gibt es weniger als 400 Lücken und 99 Prozent des Genoms sind fertig mit einer Fehlerrate von weniger als einem Fehler pro 10.000 Basenpaare. Die Unterschiede zwischen den beiden Versionen sind für Wissenschaftler, die die Sequenz für ihre Forschung nutzen, von Bedeutung.

Wem gehört das menschliche Genom?

Jeder Teil des Genoms, der im Rahmen des Humangenomprojekts sequenziert wurde, wurde sofort öffentlich gemacht, und fast täglich werden neue Informationen über das Genom in frei zugänglichen Datenbanken veröffentlicht oder in wissenschaftlichen Zeitschriften publiziert (die für die Öffentlichkeit frei zugänglich sein können oder auch nicht).

Der Oberste Gerichtshof entschied im Jahr 2013, dass natürlich vorkommende menschliche Gene keine Erfindung sind und daher nicht patentiert werden können. Private Unternehmen können jedoch Patente auf bearbeitete oder synthetische Gene beantragen, die gegenüber ihren natürlichen Versionen so stark verändert wurden, dass sie als neues, patentierbares Produkt gelten.

Wer hat teilgenommen?

Das Humangenomprojekt hätte ohne die starke Beteiligung internationaler Institutionen nicht so schnell und so effektiv abgeschlossen werden können. In den USA haben unter anderem die National Institutes of Health (NIH), die 1988 mit der Gründung des Office for Human Genome Research (Büro für Humangenomforschung), das 1990 zum National Center for Human Genome Research (Nationales Zentrum für Humangenomforschung) und 1997 zum National Human Genome Research Institute (NHGRI) aufgestockt wurde, und das U.S. Department of Energy (DOE), wo die Diskussionen über das HGP bereits 1984 begannen, ihren Beitrag geleistet. Die eigentliche Sequenzierung des Genoms wurde jedoch fast ausschließlich an zahlreichen Universitäten und Forschungszentren in den Vereinigten Staaten, Großbritannien, Frankreich, Deutschland, Japan und China durchgeführt.

Das internationale Konsortium zur Sequenzierung des menschlichen Genoms umfasste:

Das Whitehead Institute/MIT Center for Genome Research, Cambridge, Massachusetts, U.S.A.

Das Wellcome Trust Sanger Institute, The Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridgeshire, U. K.

Washington University School of Medicine Genome Sequencing Center, St. Louis, Mo., U.S.A.

United States DOE Joint Genome Institute, Walnut Creek, Kalifornien, U.S.A.

Baylor College of Medicine Human Genome Sequencing Center, Abteilung für Molekular- und Humangenetik, Houston, Texas, U.S.A.

RIKEN Zentrum für Genomische Wissenschaften, Yokohama, Japan

Genoscope und CNRS UMR-8030, Evry, Frankreich

GTC Sequencing Center, Genome Therapeutics Corporation, Waltham, Massachusetts, USA

Abteilung für Genomanalyse, Institut für Molekulare Biotechnologie, Jena, Deutschland

Beijing Genomics Institute/Human Genome Center, Institut für Genetik, Chinesische Akademie der Wissenschaften, Peking, China

Multimegabase Sequencing Center, Das Institut für Systembiologie, Seattle, Wash.

Stanford Genome Technology Center, Stanford, Kalifornien, U.S.A.

Stanford Human Genome Center und Abteilung für Genetik, Stanford University School of Medicine, Stanford, Kalifornien, U.S.A.

Genomzentrum der Universität von Washington, Seattle, Washington, USA

Abteilung für Molekularbiologie, Keio University School of Medicine, Tokio, Japan

University of Texas Southwestern Medical Center in Dallas, Dallas, Texas, USA.

University of Oklahoma's Advanced Center for Genome Technology, Dept. of Chemistry and Biochemistry, University of Oklahoma, Norman, Okla., USA.

Max-Planck-Institut für molekulare Genetik, Berlin, Deutschland

Cold Spring Harbor Laboratory, Lita Annenberg Hazen Genome Center, Cold Spring Harbor, N.Y., U.S.A.

GBF - Deutsche Forschungsanstalt für Biotechnologie, Braunschweig, Deutschland

Wie viel hat es gekostet?

1990 beschloss der Kongress die Finanzierung des Humangenomprojekts und legte als Zieltermin für die Fertigstellung das Jahr 2005 fest. Obwohl Schätzungen davon ausgingen, dass das Projekt in diesem Zeitraum insgesamt 3 Mrd. $ kosten würde, waren die Kosten am Ende geringer als erwartet, nämlich etwa 2,7 Mrd. $ in FY 1991 Dollar. Außerdem wurde das Projekt mehr als zwei Jahre vor dem Zeitplan fertiggestellt.

Es ist auch wichtig zu bedenken, dass sich das Humangenomprojekt auf wirtschaftlicher Basis wahrscheinlich um ein Vielfaches bezahlt machen wird - wenn man bedenkt, dass die genombasierte Forschung eine wichtige Rolle bei der Gründung von Biotechnologie- und Arzneimittelentwicklungsindustrien spielen wird, ganz zu schweigen von Verbesserungen der menschlichen Gesundheit.

Warum beschäftigt sich das NHGRI mit ethischen Fragen?

Seit dem Beginn des Humangenomprojekts war klar, dass die Erweiterung unseres Wissens über das Genom einen tiefgreifenden Einfluss auf den Einzelnen und die Gesellschaft haben würde. Die Leiter des Humangenomprojekts erkannten, dass es wichtig sein würde, sich mit einem breiten Spektrum ethischer und sozialer Fragen im Zusammenhang mit dem Erwerb und der Nutzung genomischer Informationen zu befassen, um die potenziellen Risiken und Vorteile der Einbeziehung dieses neuen Wissens in die Forschung und klinische Versorgung abzuwägen. Das Ethical, Legal, and Social Implications (ELSI) Programm am NHGRI wurde 1990 gegründet, um die Forschung in diesen Bereichen zu überwachen.

Der Kongress der Vereinigten Staaten schreibt vor, dass nicht weniger als fünf Prozent des jährlichen NHGRI-Budgets für die Untersuchung der ethischen, rechtlichen und sozialen Auswirkungen der Humangenomforschung sowie für die Empfehlung politischer Lösungen und die Anregung öffentlicher Diskussionen verwendet werden. Das ELSI-Programm am NHGRI, das in der biomedizinischen Wissenschaft in Bezug auf Umfang und Prioritätsstufe beispiellos ist, bietet eine effektive Grundlage, um die Auswirkungen der Genomforschung zu bewerten.

Seit seiner Gründung hat das ELSI-Programm am NHGRI mehrere bemerkenswerte Beiträge zum Bereich der Genomforschung geleistet. Dazu gehören wichtige Änderungen in der Art und Weise, wie Forscher und institutionelle Prüfungsausschüsse den Einwilligungsprozess für Genomforschungsstudien handhaben. Ein weiterer Beitrag ist eine wichtige Anleitung für die NIH-Richtlinie zur gemeinsamen Nutzung genomischer Daten, insbesondere die Notwendigkeit, ein Gleichgewicht zwischen offener Wissenschaft und persönlicher Privatsphäre und Autonomie herzustellen. Das ELSI-Programm hat effektiv dazu beigetragen, die Zwiesprache über die Auswirkungen der Genomik zu fördern und die Kultur des Umgangs mit der Genomik in Forschung, Medizin und Gesellschaft zu prägen.

Was ist die Zukunft der medizinischen Wissenschaft?

Die im Wesentlichen vollständige Sequenz des menschlichen Genoms zu haben, ist vergleichbar damit, alle Seiten eines Handbuchs zu haben, das für den Bau des menschlichen Körpers benötigt wird. Die Herausforderung für Forscher und Wissenschaftler besteht nun darin, herauszufinden, wie man den Inhalt all dieser Seiten lesen und dann verstehen kann, wie die Teile zusammenarbeiten und die genetische Grundlage für Gesundheit und die Pathologie menschlicher Krankheiten entdecken kann. In dieser Hinsicht wird die genombasierte Forschung die Medizin letztendlich in die Lage versetzen, hochwirksame Diagnoseinstrumente zu entwickeln, die Gesundheitsbedürfnisse der Menschen auf der Grundlage ihrer individuellen genetischen Ausstattung besser zu verstehen und neue und hochwirksame Behandlungen für Krankheiten zu entwickeln.

Die individualisierte Analyse auf der Basis des Genoms eines jeden Menschen wird zu einer sehr leistungsfähigen Form der Präventivmedizin führen. Wir werden in der Lage sein, auf der Grundlage von DNA-Analysen Risiken für zukünftige Krankheiten zu erkennen. Ärzte, Krankenschwestern, genetische Berater und anderes medizinisches Fachpersonal werden in der Lage sein, mit dem Einzelnen zusammenzuarbeiten, um die Bemühungen auf die Dinge zu konzentrieren, die am ehesten geeignet sind, die Gesundheit eines bestimmten Menschen zu erhalten. Das kann eine Änderung der Ernährung oder des Lebensstils bedeuten, aber auch eine medizinische Überwachung. Aber es wird einen personalisierten Aspekt bei dem geben, was wir tun, um uns gesund zu halten. Wenn wir dann auf molekularer Ebene verstehen, wie Dinge wie Diabetes, Herzkrankheiten oder Schizophrenie entstehen, sollten wir eine ganz neue Generation von Interventionen sehen, von denen viele Medikamente sein werden, die viel effektiver und präziser sind als die heute verfügbaren.

Wie hat sich das auf die Forschung ausgewirkt?

Die biologische Forschung war traditionell ein sehr individualistisches Unternehmen, bei dem die Forscher mehr oder weniger unabhängig voneinander medizinische Untersuchungen durchführten. Die Größe der technologischen Herausforderung und die notwendigen finanziellen Investitionen veranlassten das Humangenomprojekt dazu, interdisziplinäre Teams zusammenzustellen, die sowohl Technik und Informatik als auch Biologie umfassen, Verfahren zu automatisieren, wo immer es möglich war, und die Forschung in großen Zentren zu konzentrieren, um Skaleneffekte zu maximieren.

Infolgedessen ist die Forschung in anderen genombezogenen Projekten (z. B. das internationale HapMap-Projekt zur Untersuchung der genetischen Variation beim Menschen und das ENCODE-Projekt (Encyclopedia of DNA Elements)) jetzt durch groß angelegte, kooperative Bemühungen gekennzeichnet, an denen viele Institutionen, oft aus vielen verschiedenen Nationen, gemeinsam arbeiten. Die Ära der teamorientierten Forschung in der Biologie ist angebrochen.

Neben der Einführung groß angelegter Ansätze in der Biologie hat das Humangenomprojekt alle Arten von neuen Werkzeugen und Technologien hervorgebracht, die von einzelnen Wissenschaftlern genutzt werden können, um Forschung in kleinerem Maßstab auf viel effektivere Weise durchzuführen.

Anna Maria Hosta

Dringende Warnung - Australien - Kalifornien

WARNUNG: Unruhen, Chaos, Stromausfall - Ablaufvarianten (jetzt)

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